حدد فريق من العلماء الأمريكيين ، بقيادة باحث من أصل هندي ، مجموعة من الجينات البشرية التي تقاوم عدوى SARS-CoV-2 ، الفيروس المسبب لـ Covid-19.
وفقًا لسوميت ك.تشاندا ، الأستاذ ومدير برنامج المناعة والمرض في معهد سانفورد بورنهام بريبيس للاكتشاف الطبي ، اكتسب العلماء رؤى جديدة حول كيفية استغلال الفيروس للخلايا البشرية التي يغزوها.
وقالت تشاندا في بحث نُشر في دورية Molecular Cell: « ما زلنا نبحث عن كعب أخيل الخاص بها حتى نتمكن من تطوير مضادات الفيروسات المثلى ».
يمكن أن تساعد معرفة الجينات التي تساعد في السيطرة على العدوى الفيروسية بشكل كبير في فهم الباحثين للعوامل التي تؤثر على شدة المرض وتقترح أيضًا الخيارات العلاجية الممكنة.
ترتبط الجينات المعنية بالإنترفيرون ، محاربي الفيروسات في الخطوط الأمامية للجسم.
بعد وقت قصير من بدء الوباء ، وجد الأطباء أن الاستجابة الضعيفة للإنترفيرون لعدوى SARS-CoV-2 أدت إلى بعض الحالات الأكثر خطورة لـ Covid-19.
قادت هذه المعرفة تشاندا ومعاونيه إلى البحث عن الجينات البشرية التي يتم تحفيزها بواسطة الإنترفيرون ، والمعروفة باسم الجينات المحفزة للإنترفيرون (ISGs) ، والتي تعمل على الحد من الإصابة بفيروس SARS-CoV-2.
« وجدنا أن 65 من مجموعات ISG تسيطر على عدوى SARS-CoV-2 ، بما في ذلك بعض تلك التي أعاقت قدرة الفيروس على دخول الخلايا ، وبعضها أوقف تصنيع الحمض النووي الريبي (RNA) الذي يمثل شريان الحياة للفيروس ، ومجموعة من الجينات التي أعاقت تجميع الفيروس. أوضح تشاندا.
« الأمر الذي كان ذا أهمية كبيرة أيضًا هو حقيقة أن بعض مجموعات الدراسة الدولية أظهروا سيطرة على فيروسات غير مرتبطة ، مثل الأنفلونزا الموسمية وغرب النيل وفيروس نقص المناعة البشرية ، مما يؤدي إلى الإيدز ».
حدد الفريق أيضًا ثماني مجموعات ISG التي حالت دون تكرار كل من SARS-CoV-1 و CoV-2 في المقصورة تحت الخلوية المسؤولة عن تغليف البروتين ، مما يشير إلى أنه يمكن استغلال هذا الموقع الضعيف لإزالة العدوى الفيروسية.
قالت Laura Martin-Sancho ، زميلة ما بعد الدكتوراه في مختبر Chanda: « هذه معلومات مهمة ، لكننا ما زلنا بحاجة إلى معرفة المزيد عن بيولوجيا الفيروس والتحقق مما إذا كان التباين الجيني داخل مجموعات ISG هذه يرتبط بخطورة Covid-19 ».
كخطوة تالية ، سينظر الباحثون في بيولوجيا متغيرات SARS-CoV-2 التي تستمر في التطور وتهدد فعالية اللقاح.
